หน่วยงานสาธารณสุขของสหรัฐฯ อนุมัติให้สามารถนำยามาใช้ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีอาการของโรคซึมเศร้าได้
องค์การอาหารและยา หรือ FDA ของสหรัฐฯ ได้อนุมัติให้ยา “เคตามีน” ที่มีผลเกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนอารมณ์ของผู้รับประทาน กลายเป็นหนึ่งในทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการของโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง
FDA ระบุชัดเจนเมื่อวันอังคารที่ผ่านมาว่า ยาตัวดังกล่าวสำหรับใช้สูดดมเข้าไปในร่างกาย เป็นตัวยาสำหรับใช้ในผู้ที่ล้มเหลวในการบำบัดอาการป่วยด้วยยาต้านโรคซึมเศร้าก่อนหน้านี้
ยาตัวใหม่นี้ผลิตขึ้นโดยบริษัท “จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน” โดยมันจะทำปฏิกิริยากับสารเคมีในสมองแตกต่างจากยาแก้โรคซึมเศร้าชนิดเดิมๆ ที่ใช้มานานหลายสิบปีแบบพวก “โปรแซค” ซึ่งยาตัวใหม่นี้เมื่อมันทำงานจะมีผลแทบจะในทันที
ขณะเดียวกัน FDA ก็ต้องการให้ทาง “จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน” พยายามติดตามผู้ป่วย เพื่อแจ้งข้อมูลให้ทุกคนเข้าใจได้ดีขึ้นเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของตัวยาชนิดนี้
ยาตัวใหม่นี้จะมีสารเคมีคล้ายกับยา “เคตามีน” ที่ใช้กับผู้ป่วยที่เข้ารับการผ่าตัด โดยได้พัฒนามาจากยาที่มักใช้ในสถานบันเทิงอย่างผิดกฎหมายในช่วงทศวรรษที่ 1990 และเป็นหนึ่งในยาที่ส่งผลให้เกิดอาการประสาทหลอนจำนวนหลายตัว ซึ่งถูกนำมาใช้รักษาผู้ป่วยที่มีอาการซึมเศร้า

